Le métronidazole est un antibiotique bactériostatique de la famille des fluoroquinolones.

Le métronidazole, commercialisé sous les noms commerciaux, Augmentin, Augerol, Augeris, Augerid, Augeris-Récipients, Augerin-Récipients, Augeris-Récipients, Augeris-Récipients et Augeris-Récipients, est un antibiotique bactéricide utilisé en tant qu'antibiotique de la famille des quinolones.

Le métronidazole est utilisé pour combattre les infections causées par les bactéries, les champignons, la gonorrhée, les gonococcie, les angines, les otites et les infections des voies urinaires, ainsi que les infections de la peau causées par les infections des voies respiratoires. Cette combinaison est également utilisée pour traiter l'infection des reins (généralement utilisée en urgence pour traiter la déshydratation et pour prévenir les infections liées à des problèmes de reins), l'ostéomyélite (infection du rein, mais aussi des vaisseaux sanguins), l'insuffisance rénale (une infection sévère du rein) et d'autres infections.

Pour le traitement de l'infection à streptocoque A, la combinaison de la prise de métronidazole et du métronidazole est contre-indiquée.

L'infection à streptocoque A est le plus souvent causée par une bactérie, le streptocoque A, et lorsqu'elle se multiplie plus d'une fois par minute.

Pour les infections à Streptococcus pneumoniae, la combinaison de la prise de métronidazole et de la prise de métronidazole est indiquée en prévention de la résistance de certaines bactéries à la méticilline.

Il est possible de prévenir ou de traiter la résistance de certaines bactéries à la méticilline, notamment lorsque cela est possible, par ex. pour les infections à Neisseria gonorrhoeae ou les infections à Proteus mirabilis. La combinaison de la prise de métronidazole et de la prise de métronidazole est indiquée en prévention de l'infection à Staphylococcus aureus, une bactérie.

La combinaison de la prise de métronidazole et de la prise de métronidazole est indiquée en prévention de la résistance de certaines bactéries à la méticilline.

Avantages d'Augmentin

Augmentin est un antibiotique de la famille des fluoroquinolones, un type de médicament utilisé dans les infections. Le métronidazole est un antibiotique bactéricide utilisé pour combattre les infections causées par les bactéries. La combinaison de la prise de métronidazole et de la prise de métronidazole est indiquée en prévention de l'infection à Streptococcus pneumoniae, une bactérie.

Augmentin peut être pris pour traiter l'infection à Proteus mirabilis ou Proteus staphylococcus aureus par des bactéries. Il est possible de prévenir ou traiter la résistance de certaines bactéries à la méticilline, notamment lorsque cela est possible, par ex.

Présentations du médicament "GENTAMICINE 125 mg/5 ml

Les médicaments comme GENTAMICINE 125 mg/5 ml peuvent être caractérisés par les caractéristiques suivantes :

Mode d'emploi GENTAMICINE 125 mg/5 ml

Le traitement par GENTAMICINE 125 mg/5 ml doit être administré par voie parentérale dans une veine ou sous-cutanée.

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre GENTAMICINE 125 mg/5 ml si :

·vous souffrez d'une affection cardiaque, rénale ou hépatique ou si vous prenez des médicaments contre l'hypertension.

vous prenez des anticoagulants, tels que la warfarine ou la flécaïne, en raison du risque de saignement accru.

vous avez des problèmes oculaires tels que la rétinite pigmentaire ou la dégénérescence maculaire. Dans ce cas, il est recommandé d'utiliser une méthode alternative pour l'administration de la dose.

vous avez déjà eu une crise de type convulsif ou des troubles convulsifs.

Le traitement par GENTAMICINE 125 mg/5 ml ne doit pas être utilisé pendant une longue durée.

En cas de maladie cardiaque ou de problèmes cardiovasculaires, un traitement par GENTAMICINE 125 mg/5 ml doit être arrêté dès que possible. Il peut être nécessaire de prendre la dose en dessous de 5 mg/kg, 10 mg/kg ou 25 mg/kg à intervalles réguliers. Un ajustement de la dose est possible si nécessaire.

Les patients ayant des problèmes de coagulation peuvent avoir un saignement accru pendant le traitement par GENTAMICINE 125 mg/5 ml.

Il est nécessaire de surveiller les enzymes hépatiques et les taux sanguins de lipides pendant le traitement par GENTAMICINE 125 mg/5 ml.

Les patients ayant une fonction hépatique ou rénale diminuée ou des problèmes cardiovasculaires peuvent présenter une augmentation des effets indésirables.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

• vous souffrez d'une autre maladie
• vous êtes allergique
• vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication !).

GENTAMICINE 125 mg/5 ml contient

Citrate de potassium

Excipients

Sodium

Chlorure de potassium.

Saccharose

Pelliculage

Polyamides

Phosphate de potassium

Talc

Stéarate de magnésium.

Encre d'impression

Magnésium dioxyde

Titane dioxyde

Excipient à effet notoire :

Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par dose, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium »

Sans objet

GENTAMICINE 125 mg/5 ml contient du sodium.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium (13 mg) par dose, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium »

GENTAMICINE 125 mg/5 ml contient du saccharose et du lactose.

Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

Ce médicament contient moins de 1 mmol 23 mg (3,8 g) de sodium par dose, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium »

Ce médicament doit être pris par voie parentérale dans une veine.

Le traitement par GENTAMICINE 125 mg/5 ml doit être administré par voie parentérale dans une veine.

Veillez à ce que l'enfant ou la personne prenant le médicament soit bien positionnée dans son lit, assis ou allongé sur le côté.

Ne pas mélanger avec des aliments ni avec des boissons ; la solution de GENTAMICINE 125 mg/5 ml ne doit pas être mélangée à du lait ou à d'autres liquides.

Voie d'administration

Traitement par voie orale

Voie IV ou IM

Administration de la dose

1 ml/kg/jr

6 ml/kg/jr

2,5 ml/kg/jr

5,5 ml/kg/jr

12 ml/kg/jr

La dose maximale est de 120 mg/kg/jr (= 25 ml/kg/jr)

Administration quotidienne

Semaine

1/20

2/20

3/20

4/20

5/20

6/20

7/20

8/20

9/20

10/20

11/20

12/20

13/20

14/20

15/20

16/20

17/20

18/20

19/20

20/20

Voie parentérale

Le saccharose est utilisé pour obtenir des doses supérieures à 10 mg/kg par voie parentérale ou IV. Il doit être dilué dans au moins 5 mL de soluté physiologique (eau pour injection) ou dans du sérum physiologique. Il peut être reconstitué avec une petite quantité d'eau ou de sérum physiologique et de soluté physiologique.

Cette suspension contient au moins 98,5 % de glucose pur. Pour obtenir 1 g de GENTAMICINE 125 mg/5 ml, il faut utiliser une suspension contenant 98,5 % de glucose pur.

Les enzymes sont présentes dans les liquides de perfusion et de préparation. Si les liquides sont perfusés directement dans le cathéter intraveineux, le produit doit être dilué dans une solution de phéochromocytome.

Durée du traitement

6 à 12 mois

1 à 3 ans

5 à 12 ans

12 à 24 mois

3 à 6 mois

2 à 4 mois

4 à 8 mois

4 à 6 mois

1 à 2 mois

La durée du traitement dépend de l'effet de la solution sur le patient.

L'effet des médicaments sur la quantité de sang nécessaire pour traiter une tumeur varie en fonction de l'âge, du sexe, de la dose, de la pathologie sous-jacente, de la localisation et de la taille de la tumeur.

Pour cette raison, la durée du traitement doit être évaluée individuellement.

En règle générale, 1 dose est administrée le premier jour du traitement à dose unique ou le deuxième jour du traitement à dose répétée. La dose est augmentée progressivement jusqu'à ce qu'elle atteigne la dose la plus élevée.

Le traitement de la maladie peut être prolongé s'il est nécessaire d'augmenter la dose ou de prolonger la durée du traitement.

Chez l'enfant

Il est recommandé de ne pas dépasser 4 doses/jour.

Si la dose doit être augmentée en raison de la nécessité d'augmenter le nombre de doses à administrer, il faut la commencer le plus tôt possible après la dose précédente et la poursuivre jusqu'à ce que la dose totale atteigne la dose la plus élevée.

Les doses doivent être augmentées progressivement jusqu'à ce que la dose totale atteigne la dose la plus élevée.

Si la dose est augmentée en raison de la nécessité d'augmenter le nombre de doses à administrer, il faut commencer le plus tôt possible après la dose précédente et la poursuivre jusqu'à ce que la dose totale atteigne la dose la plus élevée.

La dose maximale par jour est de 2,5 mg/kg (environ 10 ml/kg).

Comment ce médicament agit-il? Quels sont ses effets?

La gentamicine appartient à la classe des médicaments appelés antibiotiques.Elle s'utilise pour soigner les infections bactériennes suivantes:infections des reins, des poumons, des voies urinaires, des os et des articulations, infections de la peau, de l'intestin et des muqueuses, infections des organes génitaux, infections du système nerveux et neurologique, infections du système digestif et des voies urinaires.

Elle sert à traiter les infections causées par des bactéries comme la bactérie Escherichiaet la M. tuberculosis, en augmentant le flux sanguin vers le pénis, en particulier lorsque la bactérie est en contact avec les antibiotiques. La gentamicine est également utilisée pour soigner les infections des voies respiratoires supérieures, les infections des voies urinaires et les infections de la peau.Elle est également utilisée pour soigner les infections des voies génitales, des voies génitales, des voies respiratoires et de la peau.

Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations, ou les deux.Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.

Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments.Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.

Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres.Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.

Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il?

Amoxicilline Chaque comprimé blanc, rond, portant l'inscription « C » et « G », contient de l'amoxicilline.Ingrédients non médicinaux :cellulose microcristalline, povidone, hydroxypropylcellulose, stéarate de magnésium, talc et dioxyde de titane.

Acide clavulanique Chaque comprimé blanc, rond, portant l'inscription « C » et « G », contient de l'acide clavulanique.cellulose microcristalline, povidone, hydroxypropylcellulose, stéarate de magnésium, dioxyde de titane et oxyde de fer rouge.

Bulletin Officiel n°83 du 10 juillet 1968

Résumé de la décision

La caisse nationale de la sécurité sociale est autorisée à payer sur les fonds prévus par l'article 23, 1er alinéa, de la loi n° 67-125 du 30 décembre 1966 relative à l'assurance maladie et maternité des travailleurs non salariés des professions non agricoles, les indemnités forfaitaires de transport et de séjour qui ont été allouées aux assurés sociaux de son ressort. Références :

• Arrêté du 25 juillet 1967 (1) relatif aux frais de déplacement des praticiens de l'art dentaire exerçant en dehors de la zone des trente kilomètres ;
• Arrêté du 25 juillet 1967 (2) fixant les limites des zones de garde des praticiens des professions libérales ;
• Arrêté du 31 juillet 1967 (3) relatif aux modalités d'application du régime des gardes des praticiens des professions libérales en vigueur dans les départements d'outre-mer.

Décret n° 67-865 du 1 octobre 1967 modifiant le code de la santé publique et relatif aux centres hospitaliers universitaires.

Texte complet de la décision

Article 1

Article 2

Article 3

Article 4

Article 5

Article 6

Article 7

Article 8

Article 9

Article 10

Article 11

Article 12

Article 13

Article 14

Article 15

Article 16

Article 17

Article 18

Références

Références législatives

Art. 23, 1er alinéa, de la loi du 30 décembre 1966 relative à l'assurance maladie et maternité des travailleurs non salariés des professions non agricoles. Loi n° 67-125 du 30 décembre 1966 relative à l'assurance maladie et maternité des travailleurs non salariés des professions non agricoles. Loi n° 68-753 du 12 août 1968.

Loi n° 69-117 du 1er février 1969.

Loi n° 69-118 du 12 février 1969.

Loi n° 70-1328 du 31 décembre 1970.

Loi n° 70-593 du 9 juin 1970.

Loi n° 71-578 du 16 juillet 1971.

Loi n° 71-579 du 16 juillet 1971.

Loi n° 71-562 du 9 juillet 1971.

Loi n° 71-573 du 15 juillet 1971.

Loi n° 72-644 du 4 août 1972.

Loi n° 74-107 du 28 février 1974.

Loi n° 75-617 du 11 juillet 1975.

Loi n° 76-277 du 31 mars 1976.