Diflucan 150 mg sans ordonnance

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 27/03/2022

Dénomination du médicament

FLUCONAZOLE ARROW 150 mg, comprimé

Diflucan 150 mg, gélule

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

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Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que FLUCONAZOLE ARROW 150 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FLUCONAZOLE ARROW 150 mg, comprimé?

3. Comment prendre FLUCONAZOLE ARROW 150 mg, comprimé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver FLUCONAZOLE ARROW 150 mg, comprimé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

QU'EST-CE QUE FLUCONAZOLE ARROW 150 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : G03AA02

FLUCONAZOLE ARROW est un médicament antifongique. Le principe actif contenu dans ce médicament est le fluconazole.

Il est indiqué dans le traitement des infections dues à des champignons dans différentes parties du corps, notamment celles des yeux et des paupières.

Les maladies inflammatoires de l’intestin (MII), également connues sous le nom de colite ulcéreuse, sont une affection intestinale chronique, récidivante et potentiellement mortelle. Il y a deux types de colite ulcéreuse : il y a la colite ulcéreuse de type I et colite ulcéreuse de type II. Dans la colite ulcéreuse de type I, les symptômes ne sont pas graves.

Le syndrome de l’intestin court (SIC), ou syndrome de l’intestin court, peut se produire dans d’autres types de MII.

Les MII sont des affections inflammatoires de l’intestin dans lesquelles la muqueuse intestinale s’épaissit. Les MII peuvent être causées par des virus, des bactéries, des champignons ou des toxines produites par des produits chimiques ou des médicaments.

La plupart des MII peuvent être soignées avec des antibiotiques et des médicaments pour améliorer la fonction de l’intestin. Cependant, la plupart des personnes atteintes de MII ne remarquent pas le soulagement des symptômes tant qu’elles n’ont pas commencé un traitement antibiotique.

Les antibiotiques pour traiter la colite ulcéreuse sont les médicaments les plus couramment prescrits. Il existe différents antibiotiques pour traiter la colite ulcéreuse de type I et de type II. Les médicaments de type I sont plus efficaces contre les types de bactéries et de virus. Les médicaments de type II sont plus efficaces contre les types de champignons et de toxines.

La colite ulcéreuse est une maladie chronique qui peut affecter les personnes de tout âge. Cependant, les personnes âgées et les personnes dont le système immunitaire est affaibli sont plus susceptibles de développer des MII.

La colite ulcéreuse survient généralement chez les personnes âgées de plus de 40 ans, et il existe plusieurs facteurs de risque pour cette affection. Certains des facteurs de risque comprennent la présence de certains cancers, l’utilisation à long terme de certains médicaments ou le vieillissement.

Certains patients atteints de colite ulcéreuse peuvent également présenter un risque plus élevé d’ulcération de la membrane muqueuse. Les symptômes de la MII peuvent varier d’une personne à l’autre, mais ils se manifestent généralement par une gêne abdominale, des douleurs abdominales et un essoufflement. La colite ulcéreuse est une maladie à long terme qui peut évoluer de manière significative en fonction de divers facteurs, notamment les médicaments utilisés et les habitudes de vie.

Il n’existe aucun remède pour la MII. Cependant, les personnes atteintes de MII peuvent bénéficier de certains traitements pour réduire les symptômes de la MII.

Les MII sont des affections graves qui peuvent entraîner des complications graves. Les médicaments antibiotiques peuvent être efficaces contre la colite ulcéreuse, mais certains types de médicaments peuvent être inefficaces contre cette affection. Les personnes atteintes de MII doivent consulter un médecin pour déterminer le meilleur traitement pour elles.

Les médicaments les plus couramment prescrits contre la MII sont les fluoroquinolones, les aminosides, les antimicrobiens oraux et les antibiotiques. Les fluoroquinolones sont des antibiotiques qui peuvent aider à traiter la colite ulcéreuse. Ils agissent en tuant les bactéries qui causent la MII. Les aminosides sont des médicaments qui peuvent aider à traiter la colite ulcéreuse en diminuant la production des enzymes qui décomposent les protéines dans l’intestin. Les antimicrobiens oraux aident à combattre les agents pathogènes qui causent la MII. Les antibiotiques topiques peuvent aider à traiter les symptômes de la colite ulcéreuse lorsqu’ils sont utilisés pour traiter une infection locale.

La colite ulcéreuse est une affection chronique. Elle est plus fréquente chez les personnes qui consomment de l’alcool, fument et sont exposées à des toxines environnementales.

Qu’est-ce que la colite ulcéreuse ?

La colite ulcéreuse est une maladie inflammatoire chronique de l’intestin. Elle est souvent causée par des bactéries présentes dans le côlon qui provoquent une inflammation de l’intestin grêle. La colite ulcéreuse peut aussi se développer en raison d’une intolérance aux protéines présentes dans le lait, les viandes, les légumes et les produits laitiers.

La colite ulcéreuse affecte environ 1,5 million de personnes en France, et les personnes atteintes peuvent passer une vie entière à souffrir de symptômes gênants. Il n’existe aucun remède à cette affection, mais des traitements peuvent aider à contrôler ses symptômes.

Les symptômes de la colite ulcéreuse peuvent être atténués par des antibiotiques, mais ils ne peuvent pas la guérir. La plupart des personnes atteintes de colite ulcéreuse auront des épisodes de colite ulcéreuse tout au long de leur vie. Certains patients peuvent vivre plusieurs années sans aucun symptôme.

Qu’est-ce que la colite ulcéreuse du côlon ?

La colite ulcéreuse du côlon est une forme de maladie inflammatoire de l’intestin (MII) qui affecte principalement le gros intestin (côlon). Les personnes atteintes de colite ulcéreuse du côlon peuvent présenter des symptômes tels qu’une diarrhée chronique, des douleurs abdominales, des selles sanglantes et une diminution de l’appétit.

La colite ulcéreuse du côlon est généralement plus grave que la colite ulcéreuse de l’intestin, car elle peut évoluer vers une forme chronique et affecter les vaisseaux sanguins du côlon et de l’intestin. La colite ulcéreuse du côlon est plus fréquente chez les hommes que chez les femmes, et les symptômes de la colite ulcéreuse du côlon peuvent être plus graves et durer plus longtemps.

Certaines personnes atteintes de colite ulcéreuse du côlon peuvent avoir un traitement avec des antibiotiques pour réduire les symptômes de la colite ulcéreuse. Cependant, la colite ulcéreuse du côlon peut ne pas être traitée avec des antibiotiques et doit être traitée avec des médicaments qui réduisent l’inflammation de l’intestin grêle. Les symptômes de la colite ulcéreuse peuvent être atténués par des médicaments, mais ils ne peuvent pas la guérir complètement.

Comment la colite ulcéreuse affecte-t-elle votre vie ?

La colite ulcéreuse peut affecter votre vie de diverses façons. Elle peut être gênante et limitante pour votre vie quotidienne. Elle peut aussi causer des douleurs abdominales, une perte d’appétit, une fatigue et des changements de poids. Elle peut également causer des problèmes de santé et avoir des effets secondaires sur votre santé. Les personnes atteintes de colite ulcéreuse peuvent vivre avec cette maladie toute leur vie.

Les complications de la colite ulcéreuse

Les complications de la colite ulcéreuse sont généralement graves et peuvent inclure :

Les complications liées à la santé : La colite ulcéreuse peut entraîner une mauvaise santé et des problèmes de santé plus graves. Les personnes atteintes de colite ulcéreuse peuvent être plus susceptibles de développer des problèmes cardiaques, des problèmes oculaires, des problèmes neurologiques et des problèmes pulmonaires.

Les complications psychologiques : La colite ulcéreuse peut avoir des répercussions psychologiques sur la vie des personnes atteintes de cette maladie. Les personnes peuvent être plus susceptibles de souffrir de dépression, de troubles anxieux et de troubles de l’humeur.

Les complications liées au travail : La colite ulcéreuse peut avoir des répercussions sur le travail des personnes atteintes. Les personnes peuvent être plus susceptibles de subir des changements de comportement et de difficulté à gérer leur stress.

Traitements contre la colite ulcéreuse

Les personnes atteintes de colite ulcéreuse ont des options de traitement limitées pour les aider à gérer leurs symptômes. Les options de traitement comprennent :

• Les antibiotiques
• Les médicaments qui réduisent l’inflammation intestinale
• Les anti-inflammatoires non stéroïdiens
• Les immunomodulateurs

Quelles sont les causes de la colite ulcéreuse ?

Elle peut être causée par des virus, des bactéries ou des toxines produites par des produits chimiques.

Mises en garde spéciales

• Pour des maux de tête, les médicaments contre l'acné sont soumis à prescription médicale obligatoire.

Une femme enceinte estime que le risque de malformation pendant le traitement par l'antimycosique est plus élevé que chez les enfants. Cette femme pourrait aussi avoir des problèmes de fonctionnement du foie.

Une femme enceinte ne doit pas prendre d'antimycosiques pour la santé. Une femme enceinte doit avoir des antécédents de grossesse.

La prise de médicaments contre l'acné peut entraîner des problèmes hémorragiques et augmenter le risque de caillots sanguins.

En cas de malformation congénitale avec l'acné sévère, un traitement de premier choix est proposé.

Les médicaments contre l'acné peuvent provoquer une inflammation des seins. D'autres traitements peuvent aussi être envisagés.

Diflucan 150

L'utilisation de médicaments contre l'acné peut entraîner des complications. Ces dernières peuvent être :

• Les femmes enceintes,
• Les femmes enceintes qui ont déjà pris un traitement contre l'acné,
• Les femmes qui ne prennent pas un traitement contre l'acné que sont des malformations congénitales ou des anomalies de la mémoire.

Une femme enceinte présentant une anomalie de la mémoire peut aussi être enceinte. Par conséquent, une femme enceinte peut aussi se couvrir de l'acné. Par conséquent, une femme enceinte doit avoir des malformations, et son traitement doit être effectué uniquement en l'absence d'autres facteurs de risque.

Quand consulter?

Si vous avez déjà des malformations chez votre enfant, contactez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Il est important de suivre les instructions du médecin et de suivre la posologie adaptée pour chaque cas d'acné, en fonction de l'âge de l'enfant et du poids de l'enfant.

Pour le traitement de l'acné, une crème antiseptique de médicaments doit être appliquée sur les zones de l'acné. L'application de la crème peut entraîner des ulcérations et des douleurs. La plupart des personnes qui utilisent des antiseptiques ne doivent pas prendre de médicament contre l'acné. Les médicaments contre l'acné ne doivent pas être utilisés si vous êtes enceinte ou que vous avez une grossesse.

Pour en savoir plus

L'acné est une maladie. Les personnes qui en souffrent ne doivent pas prendre d'antimycosiques. D'autres facteurs peuvent causer une affection qui peut s'avérer dangereuse.

Poudre pour solution buvable contenant du fluconazole. Pour plus d’informations, voir rubrique 6.1.

Pharmacocinétique - DIFLUCAN

Inhibiteurs de la biosynthèse du

• Cinétique
• Affections métaboliques et diurétiques
• Sensibilisation à la pénicilline et à la tétracycline
• Phénothiazines et apparentés
• Ticlopidine
• Métabolisme hépatique
• Augmentation des effets systémiques
• Sensibilisation à l'érythromycine, à la clindamycine et à la rifampicine
• Hypersensibilité
• Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
• Hypertension
• Affections cardiaques
• Affections gastro-intestinales
• Troubles digestifs
• Rétention urinaire

Après administration orale de 400 mg de diflucan par jour à des femmes enceintes exposées à un traitement par la ciprofloxacine, l'effet thérapeutique sur la diurèse maternelle était significativement plus élevé après prise de 100 mg de diflucan par jour (effet maximal 12 heures après la prise) que chez les femmes n'ayant pas reçu de traitement par la ciprofloxacine (32 heures après la prise).

Chez les femmes enceintes, il a été démontré que le taux plasmatique de ciprofloxacine est élevé et augmente jusqu'à 1,5 à 2 fois après exposition à des inhibiteurs de la synthèse des ciprofloxacines, tels que l'ofloxacine, la norfloxacine et la lévofloxacine.

Le niveau maximal de ciprofloxacine plasmatique est atteint après 24 heures d'exposition et diminue progressivement au cours des 3 jours suivant la prise. Chez les femmes en âge de procréer recevant une dose de 400 mg de ciprofloxacine, une augmentation du taux plasmatique de ciprofloxacine a été démontrée lors de l'utilisation concomitante d'inhibiteurs de la CYP3A4, tels que l'indinavir et le ritonavir.

Chez les femmes en âge de procréer recevant une dose de 400 mg de ciprofloxacine, une augmentation du taux plasmatique de ciprofloxacine a été démontrée lors de l'utilisation concomitante de contraceptifs oraux contenant de l'œstrogène et de la progestérone, tels que l'acétate de cyprotérone et l'éthinylestradiol et du tadalafil et du vardénafil, tels que le citrate de sildénafil.

Après administration orale de 400 mg de diflucan par jour à des patients atteints d'hépatite C qui avaient reçu précédemment une dose de 200 mg de ciprofloxacine, la Cmax moyenne du diflucan était de 38% plus élevée chez les patients traités par la ciprofloxacine et le 24-Hydroxyfluconazole que chez les patients traités par la ciprofloxacine (13 % vs 8 %).

Les inhibiteurs de la CYP3A4 ont entraîné une augmentation de 20% de l'ASC et de 14% de la Cmax du diflucan et du 24-Hydroxyfluconazole.

La concentration plasmatique maximale du diflucan est atteinte après environ 24 heures d'exposition et diminue progressivement au cours des 3 jours suivant la prise de diflucan.

Les concentrations maximales plasmatiques de ciprofloxacine après administration orale de 400 mg de diflucan par jour sont d'environ 0,5 à 1,0 fois la Cmin chez les femmes en âge de procréer recevant une dose de 200 mg de ciprofloxacine et sont de 2 à 4 fois supérieures à la Cmax chez les femmes en âge de procréer recevant une dose de 400 mg de ciprofloxacine.

La concentration plasmatique de ciprofloxacine varie de 0,3 à 1,0 fois la Cmin chez les femmes en âge de procréer recevant une dose de 200 mg de ciprofloxacine et de 0,6 à 1,0 fois la Cmax chez les femmes en âge de procréer recevant une dose de 400 mg de ciprofloxacine et est de 2 à 4 fois supérieure à la Cmax chez les femmes en âge de procréer recevant une dose de 400 mg de ciprofloxacine.

Des augmentations des concentrations de ciprofloxacine ont été observées chez des patients atteints d'une infection à VIH avec ou sans atteinte hépatique, et dans le cadre d'études chez des patients atteints d'une infection à VIH et présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Une augmentation de 100% de l'ASC a été observée chez des patients présentant une insuffisance hépatique modérée à sévère en réponse à l'administration de ciprofloxacine en association avec la doxycycline ou l'érythromycine.

Des études chez des volontaires sains ont montré que le profil de sécurité des comprimés de diflucan 400 mg était similaire à celui des comprimés de 200 mg. L'administration concomitante de diflucan et de tétracycline, qui a montré une activité antibiotique chez la souris dans les conditions de cette étude, n'a pas affecté les taux de ciprofloxacine plasmatiques.

De plus, la ciprofloxacine est fortement liée aux protéines plasmatiques et n'est donc pratiquement pas excrétée sous forme inchangée. La demi-vie sérique après administration orale de diflucan chez les volontaires sains est de 5 heures.

Des études d'interaction pharmacocinétique in vitro ont été réalisées chez des volontaires sains et des patients présentant une insuffisance rénale sévère. Chez les volontaires sains, le diflucan s'est révélé à des concentrations plasmatiques de 15% plus élevées que les concentrations de ciprofloxacine plasmatiques.

Des études d'interaction in vitro ont été réalisées chez des volontaires sains et des patients présentant une insuffisance rénale légère.

L'effet de la co-administration de diflucan et de norfloxacine (500 mg 2 fois par jour) sur la pharmacocinétique de la ciprofloxacine n'a pas été étudié chez les patients atteints d'une insuffisance rénale modérée à sévère.

Une dose de 400 mg de diflucan et une dose de 500 mg de norfloxacine deux fois par jour pendant 7 jours a entraîné une augmentation des concentrations plasmatiques de ciprofloxacine de 42% par rapport à la concentration maximale de ciprofloxacine après une administration unique à 200 mg de ciprofloxacine et de 15% par rapport à la concentration maximale de ciprofloxacine après une administration unique à 400 mg de ciprofloxacine chez des volontaires sains ayant reçu une dose unique de 100 mg de ciprofloxacine.