ANSM - Mis à jour le : 09/05/2023

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

AMOXICILLINE EG 15 mg, granulés enrobés enrobés en suspension buvable

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Amoxicilline................................................................................................................................ 500,00 mg

Sous forme d'amoxicilline trihydratée

Pour un granulé de 15 mg.

Excipients à effet notoire : 1 sachet de sachet contenant un liquide.

Excipients à effet notoire : 1 sachet de liquide à avaler.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Granulés enrobés en suspension buvable.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

AMOXICILLINE EG est indiqué dans le traitement des infections à germes sensibles à l'amoxicilline.

Indications thérapeutiques

Il est indiqué dans le traitement des infections à germes sensibles à l'amoxicilline dans leurs manifestations respiratoires, génitales, urinaires ou générales.

Toutes les infections à germes sensibles à l'amoxicilline se traitent par un traitement alternatif, y compris la céphalosporine, la pénicilline semi-synthétique (voir rubrique 4.3), l'ampicilline et la pénicilline triallopuridine (voir rubrique 4.3).

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

La posologie de 15 mg est adaptée en fonction de la réponse clinique et de la tolérance individuelle de chaque cas. La dose d'AMOXICILLINE EG se situe entre 20 mg et 40 mg/jour.

Adultes

La dose recommandée est de 20 mg une fois par jour, en 2 ou 3 prises. La dose peut être augmentée jusqu'à 40 mg/jour au cours de la journée. Pour certains infections modérées à sévères, une dose plus faible peut être utilisée. L'amoxicilline peut augmenter de façon ponctuelle les fonctions rénales et respiratoires, augmenter le risque d'encéphalopathie (voir rubrique 4.4), métabolisme hépatique et d'insuffisance hépatique. Dans tous les cas, une dose initiale plus élevée peut être prescrite.

Chez l'enfant et l'adolescent, une dose initiale de 10 mg peut être administrée. En cas de dosage inférieur à 20 mg, une dose d'amoxicilline peut être prescrite. La dose initiale dépend de la réponse individuelle du patient, de la sévérité du traitement et de la tolérance individuelle du médicament utilisé.

Chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg, la dose initiale de 20 mg peut être administrée.

La dose peut être augmentée jusqu'à 40 mg/jour à 80 mg/jour au cours de la journée. Un intervalle de deux semaines entre 20 mg et 40 mg/jour doit être respecté avant la réponse individuelle du médecin.

Mode d'administration

Voie orale.

Les granulés sont à avaler avec un verre d'eau.

La survenue de mycoses est le premier signe de complications infectieuses qui survient chez des enfants de moins de 8 ans. Des cas isolés ont été rapportés dans deux tiers des cas. Cette survenue est due à une maladie qui nécessite une surveillance médicale particulière, et une utilisation de l’antibiotique doit être envisagée.

La survenue de mycoses : le traitement de l’herpès

La survenue de mycoses : les antibiotiques à spectre large

Cette survenue de mycoses nécessite un antibiotique à spectre large. La dose efficace de l’antibiotique choisi est de 1 gélules ou 1 fois par jour, en une seule prise, mais elle peut être augmentée jusqu’à un maximum d’une semaine.

La dose efficace de l’antibiotique choisi est de 1 gélule ou 1 fois par jour, en une seule prise, mais elle peut être augmentée jusqu’à un maximum d’une semaine. Les enfants de moins de 8 ans sont à risque de survenue de mycoses.

Les antibiotiques sont des molécules très efficaces pour soigner des mycoses. Ils ont une action antimicrobienne, ce qui signifie qu’ils sont plus susceptibles d’atteindre les cellules infectées. La durée du traitement pour les mycoses est limitée à 1 mois.

Ce traitement est généralement sans danger et est prescrit par un médecin. Il doit être pris pendant une période de plus de 3 mois, mais cela peut varier en fonction de l’âge du patient et de la gravité de l’infection. Si la mycose est due à un traitement antibiotique, un traitement de 2 à 3 mois peut être proposé.

Cette survenue est également due à une affection qui nécessite une surveillance médicale particulière.

C’est le cas des pharmacies en ligne. Ils sont très répandus dans les mêmes proportions que les pharmacies en ligne. Les deux médicaments existent et il est important de faire une distinction entre le générique et le princeps. L’une des raisons de la prise en charge des patients est de respecter la liste de toutes les boîtes et de toutes les dates du remboursement.

La prescription de médicaments génériques est réservée à l’apparition des symptômes du Covid-19. Ce sont des symptômes qui sont les premiers signes d’infection, tels que le fièvre, le gonflement et les maux de tête. Les patients peuvent être très sensibles à ces symptômes. Il n’est pas rare d’avoir des maux de tête ou des rougeurs au visage. Les patients ne peuvent pas se souvenir du gonflement, il n’y a pas de symptômes qui se manifestent. Les médicaments génériques sont souvent d’une contrepartie de la liste. Le générique ne peut être obtenu que sur ordonnance. Les médicaments génériques contiennent un type de médicament qui contient du lactose, un dérivé de la lévobacine. Cela signifie que l’alimentation peut augmenter les chances d’une infection et il peut être très toxique pour le foie. D’autres médicaments contiennent du lactose, des dérivés de la lévobacine, des inhibiteurs de la protéase ou des inhibiteurs de l’activité de la protéase. Il est très rare de recevoir des médicaments génériques sur ordonnance.

La prescription d’une pharmacie en ligne doit être accompagnée de l’avis d’un médecin ou de son pharmacien. Cela s’applique également aux médecins généralistes et généralistes qui décideront si un médicament est approprié pour vous. Il faut bien comprendre que si les patients sont présentant une condition médicale précurseur de l’infection, il faut lui demander l’avis du médecin ou de son pharmacien. Il faut comprendre que les gens doivent également demander un traitement pour le traitement d’une infection. Les médecins généralistes doivent toujours l’être pour décider si l’un des médicaments est à l’origine d’un surdosage ou de décalage des effets indésirables.

De nombreux médicaments contiennent des dérivés de la lévobacine. La plupart sont toxiques pour le foie, ce qui peut avoir des conséquences pour la santé. Il existe des alternatives naturelles à ces médicaments. Il existe des solutions naturelles à l’utilisation de la lévobacine pour traiter les infections et les allergies. Il existe aussi des alternatives au lactose ou la lactose. D’autres médicaments contiennent des dérivés de la lévobacine. Les médicaments génériques contiennent de l’alcool, des dérivés de la lévobacine et des inhibiteurs de la protéase, qui contiennent de l’alcool et des dérivés de la lévobacine.

Le service médicale de la Clinique d'Orientale a conclu que le traitement de l'épidémie de bronchiolite peut provoquer des effets indésirables, des problèmes liés à l'état d'équilibre et une augmentation de la consommation d'alcool et de tabac. Il est important de connaître les effets indésirables liés à l'épidémie de bronchiolite et de consulter un médecin avant d'envisager un traitement antibiotique. 

Pourquoi les bactéries ont-elles été victimes? 

Les bactéries peuvent se trouver environnementales, le plus souvent dans la région du corps, l'intestin grêle ou la colonne vertébrale, ainsi que dans le tractus gastro-intestinal. 

Les bactéries peuvent survivre ou s'éliminer pendant des semaines, et parfois jusqu'à quatre semaines après l'arrêt du traitement antibiotique, ce qui peut provoquer des problèmes digestifs. 

Quels sont les symptômes de l'épidémie de bronchiolite? 

L'épidémie de bronchiolite aiguë peut provoquer des symptômes graves tels que des crises, des vomissements, des diarrhées et des problèmes de santé. 

Quels sont les facteurs de risque? 

L'épidémie de bronchiolite est un problème fréquent de la région du corps qui peut provoquer des troubles digestifs comme des douleurs abdominales ou des diarrhées. Le risque de sécheresse vaginale, de douleurs gastriques ou d'ulcères gastriques est l'une des facteurs de risque. 

L'épidémie de bronchiolite peut donc entraîner une déshydratation due à un bilan hépatique. Cela peut entraîner des complications, notamment des insuffisances rénales et hépatiques, des complications du cœur et du foie et une insuffisance cardiaque. 

Si l'épidémie de bronchiolite n'est pas traitée, les bactéries peuvent parfois être impliquées dans les manifestations digestives. Elles peuvent provoquer des problèmes de santé tels que l'arthrose, des douleurs gastriques ou des problèmes du foie, de la fatigue, une baisse de la tension artérielle et d'une augmentation du risque de maladies cardiovasculaires. 

Quel traitement pour éviter les complications à l'état de santé?

La stratégie thérapeutique pour éviter l'épidémie de bronchiolite repose également sur l'association d'antibiotiques tels que la bêta-lactamine et de la ciprofloxacine. 

Selon les critères de diagnostic de l'épidémie de bronchiolite, l'efficacité de ces traitements est atteinte et les effets secondaires sont moins graves et les bactéries peuvent être impliquées dans la survenue de symptômes digestifs, notamment des douleurs abdominales, des diarrhées et des problèmes de santé.

Effet de l'augmentation de la dose d'azithromycine

Une augmentation de la dose d'azithromycine n'est pas recommandée chez les patients âgés souffrant de la maladie rénale ou hépatique. Cependant, si les patients atteints de la maladie rénale ou hépatique ne peuvent pas tolérer la dose d'azithromycine, il peut être nécessaire de réduire la dose d'azithromycine pour la durée de la durée de traitement.

Chez les patients souffrant de la maladie rénale ou hépatique, le taux de lésion rénale aiguë (LRA) a été plus élevé lors de la co-administration de cimétidine ou de métolazone avec l'azithromycine. Dans une étude de cohorte de patients atteints de maladies rénales chroniques traités avec la cimétidine à la dose de 300 mg deux fois par jour et l'azithromycine à la dose de 500 mg deux fois par jour, les taux de LRA ont été de 89% (90% > 99%) et de 93% (91% > 99%) respectivement par rapport aux taux de LRA de 61% (62% > 99%) et 57% (59% > 99%) dans un groupe de patients recevant l'azithromycine et la cimétidine à la dose de 300 mg deux fois par jour respectivement.

Les patients présentant une insuffisance hépatique sévère ou une insuffisance rénale chronique sévère peuvent avoir des concentrations plus faibles d'azithromycine et de cimétidine dans leur urine. Le médecin devra donc surveiller régulièrement les taux d'azithromycine et de cimétidine dans l'urine.

Les patients ayant des antécédents d'insuffisance rénale doivent être informés qu'ils devront ajuster la dose d'azithromycine et de cimétidine par la voie orale en conséquence.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, le taux de Cmax d'azithromycine a été augmenté de 15% dans le groupe traité avec la cimétidine à la dose de 300 mg deux fois par jour par rapport au groupe traité avec l'azithromycine à la dose de 500 mg deux fois par jour.

Les patients recevant de l'azithromycine et une cyclosporine à des doses similaires ou supérieures à celles recommandées pour les patients recevant de l'azithromycine et la cimétidine à des doses similaires ou supérieures à celles recommandées pour les patients recevant de l'azithromycine et la cimétidine à des doses similaires ou supérieures à celles recommandées pour les patients atteints de la maladie rénale ou hépatique ont eu des concentrations plasmatiques d'azithromycine plus élevées et une exposition à l'azithromycine plus élevée.

Le taux d'azithromycine et de cimétidine dans l'urine des patients présentant une insuffisance hépatique sévère ou une insuffisance rénale chronique sévère est supérieur à celui des patients recevant de l'azithromycine et de la cimétidine à des doses similaires ou supérieures à celles recommandées pour les patients présentant une insuffisance hépatique sévère ou une insuffisance rénale chronique sévère.

Si les patients atteints de la maladie rénale ou hépatique ne peuvent pas tolérer la dose d'azithromycine, il peut être nécessaire de réduire la dose d'azithromycine pour la durée de traitement.

Les patients recevant de l'azithromycine et de la cimétidine à des doses similaires ou supérieures à celles recommandées pour les patients présentant une insuffisance hépatique sévère ou une insuffisance rénale chronique sévère peuvent avoir des concentrations plasmatiques d'azithromycine et de cimétidine plus élevées et une exposition à l'azithromycine plus élevée.

La dose d'azithromycine peut être augmentée à 500 mg deux fois par jour pour les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.

Dans une étude randomisée en double aveugle de 108 patients atteints de MM présentant une insuffisance hépatique sévère, la clairance totale d'azithromycine a été réduite de 37% par rapport à la population de sujets sains pour la population de patients présentant une insuffisance hépatique sévère; cependant, la clairance totale n'a pas été réduite de manière significative. La clairance rénale totale d'azithromycine a été réduite de 19% par rapport à la population de patients atteints d'insuffisance hépatique sévère; cependant, la clairance rénale totale n'a pas été réduite de manière significative. Les changements rénaux ont été associés à une augmentation de l'exposition au médicament à la fois chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère et chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique sévère.

L'augmentation de la dose d'azithromycine a été associée à une augmentation du taux de lésion rénale aiguë (LRA), mais pas à la diminution du taux de LRA.

Le taux de lésion rénale aiguë n'a pas augmenté chez les patients ayant des antécédents d'insuffisance rénale ou une insuffisance hépatique sévère avec des doses d'azithromycine de 300 mg deux fois par jour par rapport au groupe recevant des doses similaires ou supérieures chez les patients ayant des antécédents d'insuffisance rénale ou d'insuffisance hépatique légère ou modérée.

Dans une étude de pharmacologie clinique, la dose recommandée d'azithromycine pour la co-prescription avec la cimétidine a été de 500 mg deux fois par jour. Dans une autre étude de pharmacologie clinique, la dose recommandée d'azithromycine pour la co-prescription avec la cimétidine a été de 300 mg deux fois par jour. Les patients prenant de l'azithromycine et une cyclosporine ont des concentrations plasmatiques d'azithromycine plus élevées et une exposition à l'azithromycine plus élevée que les patients prenant de l'azithromycine et la cimétidine à des doses similaires ou supérieures à celles recommandées pour les patients prenant de l'azithromycine et la cimétidine à des doses similaires ou supérieures à celles recommandées pour les patients présentant une insuffisance hépatique sévère ou une insuffisance rénale chronique sévère.

La dose de cimétidine doit être ajustée pour la dose d'azithromycine afin de maintenir une exposition totale à l'azithromycine la plus faible possible. Le médecin décidera donc de la dose appropriée pour le patient.

Chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère, la dose de cimétidine doit être ajustée en fonction de la clairance de la créatinine afin de maintenir la dose d'azithromycine la plus faible possible.

Chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère, l'azithromycine doit être utilisée avec prudence en raison de la faible marge de sécurité de la clairance de la créatinine chez les patients atteints d'insuffisance hépatique. L'augmentation de la dose d'azithromycine est justifiée uniquement dans le cas où le patient présente des taux plasmatiques d'azithromycine et de cimétidine dans les limites de la marge de sécurité.

L'augmentation de la dose d'azithromycine n'est pas recommandée chez les patients atteints d'insuffisance hépatique légère ou modérée ou chez les patients atteints d'insuffisance rénale légère ou modérée en raison d'une marge de sécurité réduite.

Une dose de 500 mg de cimétidine par jour est recommandée chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée.

Une dose de 500 mg de cimétidine par jour est recommandée chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.

Une dose de 300 mg de cimétidine par jour est recommandée chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée.