Augmentin (Augmentin Sandoz Biogaran) – Comprimé à 500 mg 

Le médicament Augmentin Sandoz Biogaran est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines (bêta-lactamases). Il est commercialisé par le laboratoire Novartis.

Indications

Augmentin Sandoz Biogaran est utilisé pour traiter les infections bactériennes suivantes :

• L’infection du poumon ;
• infections de l’oreille moyenne et des oreilles ;
• infections des voies respiratoires ;
• infections des reins ;
• infections des organes génitaux.

Contre-indications

Ne prenez jamais Augmentin Sandoz Biogaran dès que possible.

Effets indésirables

Les effets indésirables courants de Augmentin Sandoz Biogaran sont :

• réaction allergique grave ;
• dépression respiratoire ;
• diarrhée ;
• épilepsie ;
• convulsions ;
• convulsions et/ou diarrhée ;
• augmentation de la fréquence des règles ;
• éruption cutanée ;
• gonflement du visage, du cou, des lèvres, du nez et/ou d’autres parties du corps.

Fiche

Pour connaître les contre-indications de Augmentin Sandoz Biogaran, voir l'article du site web de la fiche Augmentin Sandoz Biogaran.

Ne prenez pas Augmentin Sandoz Biogaran si vous prenez actuellement des médicaments pour traiter l'infection bactérienne suivante :

• Infections urinaires ;
• infections des organes génitaux ;
• infections cutanées ;
• douleurs articulaires, musculaires ou veineux ;
• maladies de l’appareil digestif ;
• maladies du système nerveux ;
• maladie de Parkinson ;
• allergie aux antibiotiques de la famille des bêta-lactamines, y compris Augmentin Sandoz Biogaran.

Ne prenez pas Augmentin Sandoz Biogaran si vous êtes allergique à la substance active, à l’un des autres composants de la substance active ou à tout autre constituant de la substance active.

Information patient approuvée par Swissmedic

Augmentin Sandoz® (Sandoz®, générique de la formule correspondante)

Sandoz Pharmaceuticals AG

Qu'est-ce que Augmentin Sandoz et quand doit-il être utilisé?

Augmentin Sandoz est un antibiotique antibactérien de la famille des bêta-lactamines. Il est utilisé pour traiter diverses infections bactériennes telles que le reflux gastro-œsophagien, la pneumonie, la cystite, la diarrhée, la diarrhée aiguës, la bronchite, la bronchite chronique, la bronchite aiguë, le cholestérol, le tabac, le glaucome et la sécrétion de l’hémoglobine A1C.

Les bactéries à Gram positif sont responsables de 100% des infections bactériennes. Elles sont responsables d’une haute infection fongique et de 90% des infections à germes anaérobies.

Augmentin Sandoz est également utilisé pour traiter les infections de la peau et des tissus mous.

Si vous avez des doutes sur la nécessité d'utiliser Augmentin Sandoz, il vous est recommandé de contacter votre médecin ou pharmacien.

Quand Augmentin Sandoz ne doit-il pas être utilisé?

Si vous avez pris plus deAugmentin Sandoz 200mg (Sandoz®), comprimé pelliculé (400mg/62,5mg), suspension buvable en sachet (600mg/62,5mg) que vous n'auriez dû

Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Augmentin Sandoz?

Si vous êtes allergique au principe actif de la bêta-lactamine ou à l'un des autres composants contenus dans Augmentin Sandoz, vous ne devez pas prendre Augmentin Sandoz. Augmentin Sandoz doit être utilisé avec prudence.

Si vous avez déjà présenté des effets indésirables graves, tels que des étourdissements ou des troubles de la vision, il ne faut pas non plus utiliser Augmentin Sandoz. Vous ne devez pas utiliser Augmentin Sandoz si vous êtes enceinte ou si vous envisagez de l'être. Augmentin Sandoz ne doit pas être administré aux personnes à qui vous avez déjà eu des problèmes de foie ou des reins.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, veuillez consulter d'abord votre médecin.

Quels effets secondaires Augmentin Sandoz peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?

Augmentin Sandoz peut causer des effets secondaires chez certaines personnes. Les effets secondaires courants comprennent une prise de poids, des maux de tête, une perte de la vision, des étourdissements, des nausées, une augmentation de la pression artérielle, des maux d'estomac et des éruptions cutanées.

En raison de leur nombre important, nous avons vu qu’environ 4 millions de personnes en France selon la moyenne des soins de santé, soit 6 % environ, soit une centaine. L’émergence de la résistance aux antibiotiques (RAM) est donc dans tous les pays. Leur incidence était aujourd’hui estimée entre 3,5 et 4 %, alors que dans les pays développés, elle représente une croissance de plus en plus importante en matière de soins de santé.

L’émergence de résistance aux antibiotiques, dans tous les pays, est l’une des répercussions majeures dans la santé des personnes. En réponse à ce problème, l’Institut Pasteur a annoncé au début d’une épidémie de résistance à la RAM. Selon le Pr Christian Ratignon, président de l’Institut Pasteur, la résistance aux antimicrobiens n’est pas le seul travail essentiel dans le domaine de la santé. En effet, dans la population à l’origine de la résistance aux antimicrobiens, il est devenu devenu une étape importante pour la santé de toutes les personnes, mais aussi pour tous les autres. Pour cette raison, le développement de résistance aux antimicrobiens est à la fois en vue d’être révolutionné et d’être désormais inoffensif. Cette approche présente un intérêt majeur pour l’émergence de la résistance aux antimicrobiens, et cette résistance est une des causes les plus fréquentes d’une menace à la santé des personnes. En effet, en matière de soins de santé, la résistance aux antimicrobiens est en effet un outil essentiel de prévenir les infections bactériennes et parasitaires de l’Homme. En effet, dans les pays développés, il est nécessaire de consulter un médecin et d’éviter les infections bactériennes de l’Homme, en particulier les infections à Candida.

Qu’est-ce que la résistance aux antibiotiques?

Il s’agit d’une réduction du nombre de souches de bactéries dans l’organisme, et l’augmentation des résistances aux antibiotiques.

L’agence nationale du médicament vient de publier un document relatif au médicament générique augmentin. Le fabricant de la molécule vient d’appeler la ministre de l’Agence française de sécurité sanitaire de l’approvisionnement à la lumière des médicaments (Afssaps) et d’autres substances, en tout temps, pour la délivrance de ces produits.

La ministre de l’Agence française de sécurité sanitaire de l’approvisionnement à la lumière des médicaments (Afssaps) a décidé de publier ce document.

En janvier, le ministre de l’Agence française de sécurité sanitaire de l’approvisionnement à la lumière des médicaments (Afssaps) a décidé de publier ces documents, à l’origine de toutes cette réévaluation, et pour l’organisation de cette réévaluation. Cette fois, le ministre de l’Agence française de sécurité sanitaire de l’approvisionnement à la lumière des médicaments (Afssaps) a émis la décision de publier ces documents.

Au moins d’une semaine, le rapporteur d’experts (CFA) a rappelé que les autres pays européens se sont ajoutés à la prise en charge des médicaments génériques et ainsi l’autorisation de mise sur le marché d’un autre traitement à base de produits de référence sur les médicaments.

Cette fois, le rapporteur d’experts (CFA) a décidé de publier ces documents, à l’origine de toutes cette réévaluation, et pour l’organisation de cette réévaluation.

Une solution pour la France

Cette décision n’est pas nécessaire et n’est pas établie au regard de l’actualité de la pharmacovigilance des autorités sanitaires françaises.

Cette décision sera prise en charge au regard de l’évaluation du rapporteur d’experts (CFA), qui a émis la décision de publier ces documents. Le rapporteur d’experts (CFA) a émis cette décision à l’origine des recommandations de la Haute Autorité de santé (HAS) qui seront publiées dans le Journal officiel du 30 septembre 2006.

Il est important de rappeler que, dans la plupart des pays européens, l’agence de sécurité sanitaire de l’approvisionnement à la lumière des médicaments (Afssaps) n’est pas le même. Ce qui est d’autant plus vrai pour les autorités françaises.

Pour l’Afssaps, cette décision sera prise en charge de la situation de ces médicaments, qui sont délivrés de façon à la lumière des médicaments génériques, et de la substitution, qui seront proposés dans des indications qui ne sont pas encore vérifiées en fonction des conditions d’utilisation.

Présentation

Ce médicament est un antibiotique de la famille des céphalosporines. Il est indiqué dans le traitement des infections suivantes :

· angines ;

bactéries à Gram positif : pneumonie, bronchite, sinusite, otite ;

bactéries à Gram négatif : pyélonéphrite, colibacillose, infection urinaire, infection génitale basse ;

bactériémie ;

infections cutanées : furoncles et impétigo, infections à Staphylococcus (staphylocoques) ;

infections génitales hautes : endocervicite, péritonite ;

bactéries à Gram positif : pneumonie, bronchite, sinusite ;

bactéries à Gram négatif : pyélonéphrite, colonite, sinusite.

Posologie

Adulte :

La posologie usuelle est de 200 mg/kg/jour.

La durée du traitement doit être la plus courte possible.

Le traitement sera interrompu en cas de :

réponse insuffisante : la céfalexine sera arrêtée en l'absence de rémission après 3 jours. La céfalexine devra être arrêtée si les signes de guérison persistent pendant 3 semaines ou plus ;

aggravation des symptômes : la céfalexine sera arrêtée en cas d'aggravation des signes après 1 ou 2 jours de traitement.

Chez l'enfant :

chez l'enfant à partir de 2 ans, la dose usuelle est :

3 mg/kg/jour.

chez l'enfant de plus de 2 ans, la dose usuelle est :

5 mg/kg/jour.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

En cas d’antécédents d’allergie à la céfalexine ou à l’un des autres composants du médicament, il est recommandé d’éviter la prise de ce médicament.

En cas de traitement par un antibiotique de la famille des bêtalactamines (midazolam, triméthoprime-sulfaméthoxazole) ou par une fluoroquinolone, l’association de ces médicaments est contre-indiquée.

En cas de traitement par un antibiotique de la famille des céphalosporines (tétracyclines) et en cas de traitement par un autre antibiotique de la famille des céphalosporines et/ou d’une fluoroquinolone, un arrêt du traitement par la céfalexine peut être envisagé.

En cas de traitement concomitant par les glucocorticoïdes, l’association de ces médicaments est contre-indiquée.

En cas de grossesse, ce médicament est déconseillé en raison du risque de survenue de fièvre, de raideur musculaire et de troubles digestifs graves (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).

Mises en garde spéciales

En cas d’antécédents de maladie grave du cur, d’hypersensibilité grave ou d’allergie grave à la céfalexine, ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, vous ne devez pas prendre ce médicament.

En cas d’antécédents de maladie grave du cur, de colite pseudomembraneuse ou de colite ulcéreuse, ou d’hémorragie digestive, vous ne devez pas prendre ce médicament.

En cas de maladie grave du cur, de colite pseudomembraneuse ou de colite ulcéreuse, ou d’hémorragie digestive, l’association avec des médicaments antiviraux, des antibiotiques de la famille des macrolides ou des antibiotiques de la famille des céphalosporines est contre-indiquée.

En cas de traitement concomitant par les glucocorticoïdes, l’association avec des médicaments de la famille des céphalosporines et/ou de la famille des fluoroquinolones peut être contre-indiquée.

En cas de traitement concomitant par des corticoïdes, de la cyclosporine ou un médicament contenant des immunosuppresseurs, l’association avec des corticoïdes ou des corticoïdes associés à des immunosuppresseurs est contre-indiquée.

En cas de traitement concomitant par un anticoagulant oral et/ou par un médicament contenant des médicaments de la famille des ténofovir ou de la famille des inhibiteurs de protéase (par exemple ritonavir, saquinavir, indinavir, atazanavir, lopinavir, amprenavir, darunavir), l’association avec les anticoagulants oraux ou les médicaments de la famille des ténofovir est contre-indiquée.

En cas de traitement concomitant par la rifabutine, la rifampicine, la rifapentine ou la rifapentine associée à des anticonvulsivants, l’association avec la rifabutine, la rifapentine et la rifapentine associée aux anticonvulsivants est contre-indiquée.

En cas de traitement concomitant par des médicaments contenant du méthotrexate, de la rifabutine, de la rifapentine, ou de la rifapentine associant des antibiotiques de la famille des macrolides et des antiviraux (par exemple azithromycine, clarithromycine, télithromycine), l’association avec un médicament contenant de la rifabutine, de la rifapentine, de la rifapentine ou de la rifapentine associant des antibiotiques de la famille des macrolides et des antiviraux (par exemple azithromycine, clarithromycine, télithromycine) est contre-indiquée.

En cas de traitement concomitant par des glucocorticoïdes, l’association avec des médicaments antiviraux (par exemple cidofovir), des antibiotiques de la famille des tétracyclines ou de la famille des fluoroquinolones est contre-indiquée.

En cas de traitement concomitant par un antibiotique de la famille des céphalosporines et par une fluoroquinolone, l’association avec les antibiotiques de la famille des céphalosporines est contre-indiquée.

En cas de traitement concomitant par des anticoagulants oraux, de la ciclosporine, de la warfarine, ou des antiviraux (par exemple amprenavir, ciclosporine), l’association avec la ciclosporine, la warfarine, la rifampicine, la rifapentine ou la rifapentine associée aux anticonvulsivants est contre-indiquée.

En cas de traitement concomitant par les glucocorticoïdes, l’association avec la ciclosporine, la warfarine, la rifampicine, la rifapentine ou la rifapentine associée aux anticonvulsivants est contre-indiquée.

En cas de traitement concomitant par les glucocorticoïdes, l’association avec les anticonvulsivants (par exemple valproate, gabapentine, lamotrigine), la ciclosporine, la warfarine, la rifampicine, la rifapentine ou la rifapentine associée aux anticonvulsivants est contre-indiquée.

En cas de traitement concomitant par les glucocorticoïdes, l’association avec la ciclosporine, la warfarine, la rifapentine ou la rifapentine associée aux anticonvulsivants est contre-indiquée.

En cas de traitement concomitant par les glucocorticoïdes, l’association avec le méthotrexate est contre-indiquée.

En cas de traitement concomitant par des glucocorticoïdes, l’association avec la ciclosporine, la warfarine, la rifapentine ou la rifapentine associée aux anticonvulsivants est contre-indiquée.

En cas de traitement concomitant par la tétracycline, la chloroquine, la céfoxitine, la céfuroxime, le probénécide ou des médicaments contenant de l’acide fusidique, l’association avec les tétracyclines, la chloroquine, la céfoxitine, la céfoxitine et la céfuroxime est contre-indiquée.